寶寶出生48小時別漏掉！2026新生兒篩檢已增加到22項
寶寶出生後，爸媽通常最忙著做三件事：
報戶口、取名字、餵奶。
但在出生後短短幾天內，其實還有一件非常重要的事：
新生兒篩檢。
如果你最近在Google，可能會看到有人寫：
「新生兒公費篩檢21項。」
也可能看到：「SMA建議自費加選。」
先注意一下文章日期。
因為從 2026年7月1日開始，規則已經改了。
現在公費新生兒篩檢已正式增加到 22項，而且過去不少家庭會另外付費檢查的 SMA脊髓性肌肉萎縮症，也正式納入公費篩檢。
準備生寶寶的爸媽，這篇建議先存起來。
一、新生兒篩檢到底是在檢查什麼？
很多爸媽第一次看到「新生兒篩檢」時，會以為是寶寶出生後的一般健康檢查。
其實不太一樣。
新生兒先天性代謝異常等疾病，有些在寶寶剛出生時外觀看起來完全正常，也沒有明顯症狀。
但如果等到症狀出現才發現，部分疾病可能已經對神經或身體造成傷害。
因此新生兒篩檢的核心概念就是：
在還沒有症狀以前，先把可能有問題的寶寶找出來。
國健署過去統計，2024年新生兒篩檢率已超過99%，當年發現3,340名異常個案，其中近9成為蠶豆症。
也因此，不管家族有沒有遺傳疾病史，都不建議因為「我們家應該沒有」就跳過。
二、2026年最大的改變：21項變22項
今年最大的改變就是：SMA正式加入公費。
SMA中文名稱是「脊髓性肌肉萎縮症」，是一種因基因變異造成的罕見神經肌肉疾病。
不同患者的發病時間與嚴重程度可能不同，但其中部分類型可能在嬰兒期就出現肌肉無力、吞嚥或呼吸相關問題。
國健署考量國人帶因率、疾病嚴重程度，以及近年相關治療藥物陸續納入健保，因此自今年7月開始把SMA加入公費新生兒篩檢。
所以現在寶寶出生後接受公費新生兒篩檢：
不是21項，而是22項。
爸媽如果看到2026年7月以前的文章，記得更新資訊。
三、SMA現在還需要另外自費嗎？
如果指的是政府這次納入的新生兒SMA篩檢項目本身，自2026年7月1日起已納入公費篩檢。
同時，今年新制還有另一個重要改變。
以前政府對新生兒篩檢的檢驗費是部分補助 200元。
現在提高為：全額補助檢驗費750元。
不過這裡有個小細節爸媽要注意。
「公費」不代表到醫院完全不會出現任何費用。
依國健署說明，家庭仍可能需要負擔醫療院所收取的採檢、檢體運送等行政費用。
因此如果帳單上還有一小筆費用，不代表醫院又向你收了一次22項檢驗費。
有疑問直接詢問生產醫療院所即可。
四、寶寶什麼時候做？
記住一個時間：出生滿48小時。
新生兒篩檢通常由醫療院所的專業人員，在寶寶出生滿48小時後，採取少量的腳跟血進行檢驗。
所以多數爸媽其實還在住院期間，就會由醫療團隊協助處理。
也因此，懷孕後期可以先問生產院所：
「寶寶出生後，新生兒篩檢會怎麼安排？」
知道流程後，生產當天就不用一邊睡眠不足、一邊臨時研究。
五、篩檢結果「異常」就是確診嗎？
不是。
這是爸媽看到通知時最需要先知道的一件事。
新生兒篩檢的功能是把「可能需要進一步確認」的寶寶找出來。
所以：篩檢異常 ≠ 已經確診。
如果收到醫療院所通知，最重要的是按照指示回院進一步檢查，而不是先上網搜尋最嚴重的案例，把自己嚇壞。
國健署也說明，如果篩檢結果出現異常，醫療院所會安排後續診斷、治療或遺傳諮詢；必要時也可轉介至國健署審查通過的遺傳諮詢中心。
真正重要的是：收到通知不要拖。
因為新生兒篩檢最大的價值，就是把握早期診斷與治療的時間。
六、孕期已經做過NIPT、羊膜穿刺，寶寶還要做嗎？
通常還是要。
這幾種檢查目的不同。
NIPT、羊膜穿刺、產前遺傳診斷與新生兒篩檢，不能簡單理解成：「我做過比較高階的，所以其他都不用做。」
新生兒篩檢是針對特定先天性代謝與遺傳疾病，在寶寶出生後直接進行篩檢。
因此即使孕期檢查都正常，也不要自行跳過出生後的新生兒篩檢。
如果孕期曾做過特殊遺傳檢測、有家族病史，或不知道某項檢查是否重複，可以直接把報告帶給婦產科或小兒科醫師確認。
七、還有一個爸媽很容易混在一起：聽力篩檢
除了腳跟血的新生兒篩檢之外，寶寶出生後還有另一項很重要的：新生兒聽力篩檢。
它不是上述22項腳跟血篩檢的一部分。
國健署目前全面補助本國籍新生兒聽力篩檢，近年篩檢覆蓋率已接近99%，每年可及早發現700多名先天性聽力損失兒童。
如果第一次聽力篩檢沒有通過，也不代表寶寶一定有聽力障礙。
國健署提醒可記住：
「1316原則」
出生 1個月內完成篩檢、3個月內完成診斷、確診後 1個月內選配助聽器、並在 6個月大前開始療育。
所以寶寶出生後，不要只確認「腳跟血有抽」。
也一起看看聽力篩檢紀錄。
爸媽出院前可以直接確認這4件事
其實不用背22種疾病名稱。
出院前直接確認：
① 新生兒22項公費篩檢完成了嗎？
② 新生兒聽力篩檢完成了嗎？
③ 結果去哪裡查？
④ 如果異常，醫院會用哪個電話聯絡？
最後一點很實際。
寶寶出生後如果爸媽換電話、聯絡資料填錯，可能會影響後續通知。
把這4件事情確認好，比背完整張疾病清單更有用。
FAQ｜新生兒篩檢常見問題
Q1：2026年新生兒公費篩檢到底是21項還22項？
自 2026年7月1日起為22項，新增SMA脊髓性肌肉萎縮症。
Q2：SMA現在還要自費加選嗎？
政府自2026年7月1日起已將SMA納入公費新生兒篩檢項目，因此新制的22項公費篩檢已包含SMA。至於醫院提供的其他額外自費基因或疾病檢測，則屬不同服務，可依家庭狀況與醫療專業建議評估。
Q3：公費是不是完全不用付錢？
政府目前全額補助 750元檢驗費，但依官方說明，爸媽仍需負擔醫療院所的採檢、檢體運送等相關行政費用。
Q4：篩檢異常是不是代表寶寶生病了？
不是。篩檢異常代表需要進一步確認，並不等於確診。收到通知後依醫療院所安排儘快接受複檢或診斷即可。
Q5：新生兒聽力篩檢包含在22項裡嗎？
不是。22項主要為新生兒先天性代謝異常等疾病篩檢；新生兒聽力篩檢則是另一項政府補助的重要新生兒健康服務。
保貝計畫提醒
寶寶出生後真的有很多事情。
報戶口、疫苗、健檢、篩檢、保險……
新手爸媽不需要一次全部背起來。
今天只要先記住：
出生滿48小時 → 22項公費新生兒篩檢 → SMA已納入公費 → 出院前再確認聽力篩檢。
另外也特別提醒準爸媽：
不要為了等保險投保完成，而自行延後寶寶的新生兒篩檢。
國健署曾明確提醒，新生兒篩檢涉及疾病早期發現與治療時機，不應因投保考量延後或拒絕篩檢。
保險規劃應該配合寶寶的健康照護，而不是讓醫療檢查配合保險。
保貝計畫會持續整理孕產資訊、新生兒健康、新生兒保險與家庭保障；如果寶寶即將出生，也可以先做新生兒保險諮詢與爸媽既有保單健診，把該準備的事情在生產前整理好，出生後就能把更多時間留給寶寶。
文章引用來源：
衛生福利部／國民健康署：「從懷孕到出生升級守護！新生兒SMA篩檢納公費、產前遺傳診斷補助調升」。確認2026/7/1起SMA正式納入公費、新生兒篩檢增加至22項、檢驗費750元全額補助及後續異常轉介機制。
衛生福利部／國民健康署，新生兒篩檢衛教資料：確認出生滿48小時採腳跟血、篩檢異常不等於確診，以及新生兒篩檢不應因保險投保而延後。
衛生福利部／國民健康署：「用1316原則讓聽損兒掌握新聲」。確認新生兒聽力篩檢覆蓋率、早期診斷及1316原則。
《嬰兒與母親》2026年9月號：本月將「SMA納入公費、新生兒篩檢增至22項」列入新手爸媽重點，用於判斷近期讀者需求；本文制度與金額仍以國健署官方資料為準。